?2025年執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)教材變動(dòng)分析：這些內(nèi)容不用背了！

一、第四章藥品經(jīng)營(yíng)管理

（一）第一節(jié)藥品經(jīng)營(yíng)許可與經(jīng)營(yíng)管理

2025年，該節(jié)內(nèi)容進(jìn)行了多處位置調(diào)換和內(nèi)容增減?？忌鷤冃枰P(guān)注這些調(diào)整，確保復(fù)習(xí)內(nèi)容的準(zhǔn)確性。

（二）第二節(jié)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范

這部分內(nèi)容相對(duì)穩(wěn)定，但考生仍需仔細(xì)復(fù)習(xí)，掌握藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的核心要求。

（三）第三節(jié)處方藥與非處方藥的經(jīng)營(yíng)管理

2024年的標(biāo)題為“第三節(jié)處方藥與非處方藥分類管理”。2025年，刪除了以下內(nèi)容：

 - 藥品分類管理的規(guī)定

 - 非處方藥注冊(cè)和轉(zhuǎn)換制度

 - 藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)的藥品管理

（四）第四節(jié)藥品進(jìn)出口管理

2024年的標(biāo)題為“第二節(jié)藥品進(jìn)出口管理”。2025年，刪除了以下內(nèi)容：

 - 藥品進(jìn)口備案

 - 藥品口岸檢驗(yàn)

 - 免予辦理進(jìn)口備案和口岸檢驗(yàn)的情形

 - 藥品出口管理

二、第五章醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理

（一）第一節(jié)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理機(jī)構(gòu)和職責(zé)

2024年的標(biāo)題為“第一節(jié)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作”。2025年，刪除了“醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的界定”，并涉及知識(shí)點(diǎn)的整合和內(nèi)容增減。

（二）第二節(jié)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品供應(yīng)管理

2024年的標(biāo)題為“第二節(jié)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品配備、購進(jìn)、儲(chǔ)存管理”。2025年，進(jìn)行了多處位置調(diào)換和內(nèi)容增減。

（三）第三節(jié)處方管理

2024年的標(biāo)題為“第三節(jié)處方與調(diào)配管理”。2025年，涉及內(nèi)容位置調(diào)換，新增了以下內(nèi)容：

 - 處方外流規(guī)定：新增“根據(jù)《國(guó)家醫(yī)療保障局……當(dāng)?shù)蒯t(yī)保部門舉報(bào)”一大段內(nèi)容。

 - 處方保存：新增相關(guān)內(nèi)容。

 - 處方點(diǎn)評(píng)：新增大篇幅內(nèi)容。

 - 刪除了“四、監(jiān)督管理”部分。

（四）第四節(jié)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理

刪除了“醫(yī)院類別醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托配制”，新增了“醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理”相關(guān)內(nèi)容。

（五）第五節(jié)藥物臨床應(yīng)用管理

新增了“抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用管理”，刪除了“輔助用藥臨床應(yīng)用管理”。

三、《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》教材變動(dòng)分析

2025年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》教材變動(dòng)巨大，新增25.5萬字、119頁?！鞍苏隆弊儭熬耪隆?，新增“第二章生命藥學(xué)”。以下是部分主要變動(dòng)：

（一）第一章藥物與藥品質(zhì)量體系

 - 新增“藥物來源”。

 - 藥物劑型與制劑內(nèi)容有大幅調(diào)整。

 - 藥用輔料部分新增大篇幅內(nèi)容。

藥品質(zhì)量體系中《中國(guó)藥典》部分變動(dòng)很大，新增二十多頁內(nèi)容。

（二）第二章生命藥學(xué)

這是今年新增的章節(jié)，往年不涉及。

（三）第三章藥物的體內(nèi)過程（原第七章）

 - 第一節(jié)藥物與機(jī)體的相互作用：新增“藥物的體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)”、“藥物對(duì)機(jī)體的作用”。

 - 第二節(jié)藥物的吸收：整節(jié)大變及新增。

 - 第三節(jié)藥物的分布、代謝與排泄：大變及新增，原第二章藥物結(jié)構(gòu)與藥物代謝一節(jié)調(diào)到本節(jié)。

 - 第四節(jié)藥物動(dòng)力學(xué)與臨床應(yīng)用：整節(jié)大變及新增。

（四）第四章藥物對(duì)機(jī)體的作用（原第八章）

 - 第二節(jié)藥物的作用機(jī)制與靶標(biāo)：新增“酶作為藥物靶標(biāo)”、“離子通道作為藥物靶標(biāo)”大篇幅內(nèi)容。

 - 第四節(jié)藥物相互作用：新增“藥物理化性質(zhì)方面的相互作用”、“藥動(dòng)學(xué)方面的相互作用”，“藥效動(dòng)力學(xué)方面的相互作用”內(nèi)容調(diào)整。

（五）第五章藥物毒性與用藥安全（新增組合章節(jié)）

在原第二章第四節(jié)藥物結(jié)構(gòu)與毒副作用和第八章第七節(jié)藥物應(yīng)用的毒性問題的基礎(chǔ)上進(jìn)行大幅新增及調(diào)整。

（六）第六章藥物的結(jié)構(gòu)與作用（原第三章）

原第二章部分內(nèi)容調(diào)到本章第一節(jié)并進(jìn)行內(nèi)容調(diào)整。消化系統(tǒng)藥物新增及調(diào)整較大。

 - 抗感染藥物新增“大環(huán)內(nèi)酯類”、“四環(huán)素類”。

 - 抗病毒藥新增大篇幅內(nèi)容。

 - 刪除“擬腎上腺素藥”、“抗瘧藥”。

 - 新增“呼吸系統(tǒng)疾病藥物”、“泌尿系統(tǒng)疾病藥物”兩節(jié)。

（七）第七章口服制劑與臨床應(yīng)用（原第四章）

整章都有細(xì)節(jié)調(diào)整：

 - 口服溶液劑增加大篇幅內(nèi)容，“低分子溶液劑、高分子溶液劑與溶膠劑”歸到“其他口服溶液型液體制劑”。

 - 新增“腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)粉劑”、“緩控釋固體制劑”。

（八）第八章注射劑與臨床應(yīng)用（原第五章）

整章好多知識(shí)點(diǎn)做了拆分，順序調(diào)整：

 - 第一節(jié)注射劑的質(zhì)量控制：新增“無菌”。

 - 第三節(jié)微粒制劑：新增“納米晶”。

 - 原第四節(jié)其他注射劑拆分為兩節(jié)：生物技術(shù)藥物注射劑、中藥注射劑，并新增大篇幅內(nèi)容。

（九）第九章皮膚和黏膜給藥途徑制劑（原第六章）

整章涉及多處細(xì)節(jié)調(diào)整：

 - 刪除“粉霧劑”。

 - 新增“吸入制劑”、“灌腸劑”。